Las poblaciones de conejo de monte se encuentran en una situación muy delicada en nuestro país debido a múltiples causas como cambios en el hábitat, furtivismo (uso de cepos), la presión de los depredadores y sobre todo dos enfermedades víricas devastadoras: Mixomatosis y Enfermedad Vírica Hemorrágica
Recientemente se ha firmado un acuerdo para el desarrollo por parte de Laboratorios SYVA de una vacuna recombinante para el conejo de monte frente a estas dos enfermedades que están diezmando la población.
Las entidades firmantes del acuerdo son las siguientes:
– Fundación Biodiversidad
– Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA)
– Fundación para el Estudio y la Defensa de la Naturaleza y la Caza (FEDENCA)
– Laboratorios Syva, S.A.
El objetivo del acuerdo es conseguir una vacuna eficaz frente a ambas enfermedades salvando un escollo fundamental a la hora de la vacunación de animales silvestres: la limitada proporción de miembros de la población que es posible capturar y vacunar.
Con el desarrollo de esta cepa se consigue la protección el 100% de los animales capturados y vacunados y que además éstos sean capaces de actuar como vehículo de vacunación a otros conejos con los que convivan, ya que el virus vacunal es transferido por pulgas y por contacto desde el vacunado a un primer grupo de animales cercanos (50% de protección en la población en contacto directo con los vacunados). El virus no se transmite ya desde estos conejos a otros.
De esta manera, el porcentaje de animales que quedarán protegidos frente a ambas enfermedades será muy superior al conseguido mediante los procedimientos clásicos de captura en coto, lo que permitirá una recuperación paulatina de la población de conejos de monte, eje de la pirámide alimentaria de nuestros ecosistemas (cuenta con unos 40 depredadores, (Delibes 1981, 1988)) y en la que se basan las dietas del Lince ibérico (Linx pardina) y el Águila imperial (Aquila adalberti).
Un vez Laboratorios SYVA haya realizado todas las pruebas de eficacia y seguridad y elaborado toda la documentación, la solicitud de autorización de comercialización y registro de este inumológico será tramitada por este laboratorio como un registro centralizado para toda Europa, que será evaluado por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) en Londres.
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